protein-coding gene of Homo sapiens EPM2A 20140408 6 6q24 7957 9606 Bin Zhao, Yue Liu, Oliver He EPM2 EPM2A Ensembl:ENSG00000112425 GO_0004722 (EC: IDA, PMID: 12915448); GO_0004722 (EC: TAS, PMID: 11001928); GO_0004725 (EC: IDA, PMID: 11001928); GO_0004725 (EC: NAS, PMID: 9931343); GO_0005515 (EC: IPI, PMID: 12915448); GO_0005634 (EC: IEA); GO_0005737 (EC: IDA, PMID: 17908927); GO_0005783 (EC: IEA); GO_0005829 (EC: IDA, PMID: 12915448); GO_0005829 (EC: TAS); GO_0005844 (EC: IDA, PMID: 11001928); GO_0005886 (EC: IEA); GO_0005975 (EC: TAS); GO_0005977 (EC: NAS, PMID: 9931343); GO_0005978 (EC: TAS); GO_0006006 (EC: TAS); GO_0006470 (EC: IDA, PMID: 11001928); GO_0007399 (EC: IEA); GO_0008138 (EC: IEA); GO_0019203 (EC: EXP); GO_0019203 (EC: TAS); GO_0035335 (EC: IDA, PMID: 11001928); GO_0035335 (EC: NAS, PMID: 9931343); GO_0044281 (EC: TAS); GO_0046959 (EC: IEA); GO_2001070 (EC: IEA) HGNC:3413 HPRD:06345 MELF MIM:607566 Official from a nomenclature committee Other designations: LAFPTPase|epilepsy, progressive myoclonus type 2, Lafora disease (laforin)|lafora PTPase|laforin PMID: 7485240; 9222970; 9345091; 9771710; 9931343; 11001928; 11175283; 11220751; 11735300; 11739371; 11883934; 12019207; 12477932; 12560877; 12782127; 12915448; 14532330; 14643920; 14702039; 14706656; 14722920; 15009235; 15489334; 15930137; 16115820; 16901901; 16959610; 16971387; 17337485; 17509003; 17646401; 17908927; 18029386; 18070875; 18311786; 18617530; 19036738; 19171932; 19267391; 19403557; 19529779; 20301563; 20453062; 20534808; 20738377; 21371719; 21505799; 21652633; 21728993; 21887368; 21930129; 22036712; 22047982; 22364389; 22578008; 22815132; 23313408; 23624058; 23922729 RP1-28C20.2 Vega:OTTHUMG00000015747 WEB: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene epilepsy, progressive myoclonus type 2A, Lafora disease (laforin) epilepsy, progressive myoclonus type 2A, Lafora disease (laforin) protein-coding